美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，是在移植前对胚胎进行筛查、诊断，从而分析判断是否存在异常，进而优选出健康的胚胎进行移植，有效避免因遗传疾病终止妊娠的风险，保障移植后囊胚的着床率和胎儿活产率。下面，详细为大家解析隐性遗传基因检测的重要性，美国HRC专家如何运用第三代试管婴儿技术实现优生优育的。

遗传基因决定生物遗传特征，具有复杂结构的化学物质，具有以下3种特性：

①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的准确自我复制，并随细胞分裂而分配给子细胞，或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。

②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶，基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。

③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变，突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。

美国试管专家说，根据遗传规律，如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因，那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。比如常见的耳聋基因，那么，丈夫和妻子两个人同时携带的情况下，则有1/4的几率遗传给孩子。此种情况下，运用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以很好地避免不健康胚胎的移植，优选出健康优质的胚胎，将未来宝宝的健康控制在孕前。

美国第三代试管婴儿技术有效规避隐性遗传疾病

美国第三代试管婴儿技术的研发及成熟运用，提高试管婴儿成功率的同时，阻隔了遗传病下行，实现了优生。

PGS/PGD基因检测技术能够实现全基因的检测，即专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体数目和结构进行筛查，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而剔除不良的胚胎;PGS全新一代NGS基因测序技术，而该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，同时还能准确到染色体细小的微缺失。

而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。避免携带某种致病基因的准父母将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。例如可准确诊断如地中海贫血症、血友病、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。

美国试管婴儿专家介绍说，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，然后剔除不健康的胚胎(包括携带隐性遗传基因的胚胎)，有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

故而，运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断，可剔除携带该隐性遗传基因的囊胚，挑选健康优质的囊胚进行移植，有效阻隔遗传性疾病下行，避免携带隐性基因的父母把这种疾病传给下一代。

探访生殖中心实验室：试管婴儿可早期阻断遗传病基因

中新网太原题：探访生殖中心实验室：试管婴儿可早期阻断遗传病基因

近日，记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室，据该实验室专家介绍，通过试管婴儿，一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。

当天，实验室内的培养箱里存放着试剂，一位不孕的患者即将进行取卵手术，卵子取出，与精子结合受精后将被存放至培养箱，直至植入女方子宫内。

据了解，试管婴儿周期的具体操作流程是：前期检查、促排卵、取卵/取精、精子与卵子结合受精、体外培养、取细胞进行基因检测、植入母体宫腔，最终完成孕育40周。目前，国内的试管婴儿共分为三代。

山西省生殖科学研究所生殖中心实验室主任李红霞介绍，第一代和第二代试管婴儿分别针对因女方和男方原因造成的不孕，前者如输卵管不通，后者如少精或弱精致无法正常受精，第三代试管婴儿则主要针对夫妻一方或双方有严重的致病或致畸的遗传病，在体外形成受精卵后，对胚胎进行基因检测，淘汰带有致病基因的胚胎，将健康的胚胎移植到女方子宫内。

基因阻断时只对特定的致病基因进行检测，整体淘汰含有致病基因的胚胎。韦亮摄

“比如染色体平衡易位是一种遗传病，女性患者怀孕后的流产率高，这时就可以选择试管婴儿，通过基因阻断生下健康的孩子。”遗传学博士薛智杰说，患有家族遗传病的患者想要生出健康的宝宝，临床上多选择产前诊断或基因阻断(第三代试管婴儿)来预防，而非基因编辑。

基因是带有遗传信息的DNA片段，一个人的肤色、长相、体型等信息都被一定程度“写”在基因上，基因检测属于优生优育的范畴。据相关专家介绍，一些严重的遗传性疾病，会造成极高的致残致畸婴儿，基因检测尤为重要。

李红霞也强调，基因阻断时只对特定的致病基因进行检测，整体淘汰含有致病基因的胚胎，并非干预基因，“人体内有2到3万个基因，且不可全部知晓，牵一发可能动全身，有太多未知的风险”。(完)

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国第三代试管婴儿能否避开遗传？

泰国泰国第三代试管婴儿之所以那么受欢迎，其中就因为拥有避免遗传疾病的效果。对于有遗传病的夫妻来说，生儿育女是一件非常困难且谨慎的事情，过去认为遗传病是一个较罕见的疾病，很难从医学角度去根治。但随着医学的发展，辅助生殖技术在遗传病方面有了重大的突破，那么家族遗传病做试管可以避开吗？请看下面的介绍吧。

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国第三代试管婴儿能否避开遗传？

泰国泰国第三代试管婴儿可以规避多种家族遗传疾病，如马凡氏综合征、地中海贫血等，但是具体要看哪种疾病!

1、基因筛选技术：泰国泰国第三代试管婴儿也叫“胚胎植入前遗传学诊断”(PGD)，从名字不难看出泰国第三代试管婴儿是可以做筛查的。它是通过对胚胎染色体和遗传基因进行检测，筛选出很多种疾病，从而得到一枚健康的胚胎。

2、适应症人群广：针对的人群很广泛，适应症状也很多，还可以避免因为异常胚胎导致的流产胎停而带来的伤害，高龄女性，经过多次的IVF失败、胎停流产、染色体变异、艾滋携带、存在家族遗传等复杂多变的情况，可选择做泰国第三代试管婴儿。但是遗传病有成千上万种，第三代试管助孕可预防的主要是单基因遗传病、染色体病。所谓单基因遗传病，主要是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

家族遗传病做试管可以避开吗？

泰国第三代试管婴儿技术将胚胎培养到囊胚阶段，在胚胎移植前对其进行染色体检查，将健康的，没有疾病的胚胎移植到宫腔内。所以可以说三代试管婴儿将优生的筛选、诊断从产前提前到了孕前，实现了优生优育。

泰国第三代试管婴儿PGD和PGS筛选过程

PGS是遗传学筛查，而PGD是指遗传学诊断。PGS是在胚胎植入着床前，对胚胎进行行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

家族遗传病做试管可以避开吗？

所以有了泰国第三代试管染色检测这一步骤，避免了诸多疾病，帮助家庭更好地优生优孕，因为会在移植前就进行检测，这样就可以在孕期前就发现各种问题并加以解决，就可以更好地避免染色体疾病、家族遗传病等。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。