据统计，在我国广东、广西等沿海地区每9人中就有一人患地中海贫血症，这个数字令人震惊。在如此庞大的患者群面前，治疗技术和优生优育有着深刻而又迫切的现实意义。有些患者不仅需要持续的输血治疗，还面临着婚育困难的挑战。美国试管婴儿基因筛查诊断技术，为地贫患者排除致病基因传给下一代的可能性。

地贫患者的后代受遗传几率

地中海贫血症(又称海洋性贫血症)，因在地中海地区发现及多发于海洋地区而得名。是一种由于常染色体基因缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血的遗传性疾病。

地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型四种，其中以β和α型较为常见。地中海贫血根据病情轻重不同分为重型、中间型、轻型三种。根据医学统计，如果夫妻两人同属一类型的地中海贫血症，生下重型贫血后代的几率非常大。例如，夫妻同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。如果是夫妻中单方携带地中海贫血基因，也有五成的几率将地中海贫血遗传基因传给后代。

目前，对于地中海贫血病，治疗方法存在很多局限和风险，临床上中、重型患者只能接受长期输血治疗、去铁治疗、脾切除等医疗干预，如果有条件的患者，可以通过造血干细胞或骨髓移植来治愈，但风险性极大和巨额花费不是谁都能承受的。面对如此之高的遗传几率，地中海贫血患者是该赌着四分之一甚至更低的健康生育几率，还是选择放弃生育呢?NO!美国生命专家告知，地贫患者还有第三种选择，通过美国第三代试管婴儿技术选择无携带遗致病遗传基因的胚胎，生育健康孩子完全可以实现。

美国第三代试管婴儿技术为地贫患者实现优生优育

美国试管婴儿婴儿技术一直走在世界前沿，这得益于美国在研究试管婴儿技术方面起步早，拥有世界上经验丰富的生殖医学专家和胚胎实验室。

第三代试管婴儿技术的操作原理，具体如下：1，通过健康促排卵，在保障女性身体健康安全的前提下，使多个卵子匀称发育成熟并取出体外;2，男性通过手动刺激达成射精获得精液，对精液进行洗涤技术筛选出优质精子;3，通过卵泡浆内单精子注射技术将提取的优质精子和卵子受精结合;4，在胚胎实验室中，将受精卵培育到第5天形成一百多个细胞的囊胚，这时候的囊胚细胞个数增多，分化成带尾巴形态的细胞团;5，生殖专家将囊胚尾巴部分的细胞切片处理(未来将发育成胎盘的);6，运用美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术对提取的囊胚细胞切片进行遗传学基因筛查诊断，包括对囊胚全部染色体的数目、结构分析筛查，排除染色体异常囊胚，再对囊胚的基因进行突变检测，有效诊断剔除导致遗传性疾病发生的基因，完成囊胚的基因优化处理。当然，在这200多种遗传性疾病中，包括了地中海贫血症。

美国第三代试管婴儿技术，从根源上保障了胎儿不再受地中海贫血症的影响，其后代的基因不再有地中海贫血症的信息传送，健康生育宝宝不再是地贫患者的赌局，而是由美国生命生殖专家为患者开启的优生优育胜局。

美国试管婴儿：规避地中海贫血 实现优生优育

生育健康宝宝是每一个育龄家庭的期盼，看似简单、平凡的愿望，对于地中海贫血家庭而言，却是一个遥不可及的梦。一旦生育再生育出一个患病的孩子，无论是于家庭或孩子自身，这均是一种负担，更是一种负担。

那么，拥有先进技术的美国试管婴儿，能否避免地中海贫血悲剧的再度发生，能否帮助“地贫”家庭圆生育梦?我们来听听美国西海岸吗名列前茅的生殖医院——生殖医疗集团专家的专业解析：

1.什么是地中海贫血症?

地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。根据不同类型，可分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血，其中又以α-地中海贫血和β-地中海贫血较为常见。

数据显示，全球约有3.5亿地贫基因携带者，是世界上分布非常广、累积人群也非常多的一种基因病。在我国以南方地区多见，尤其以广西、广东和海南为甚。其中，广东省地贫的基因携带率为16.8%，每9个人中就有1个受地贫基因的影响。

2.地中海贫血的危害有哪些?

临床上，地中海贫血根据病情轻重的不同分为地轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。

轻型地贫：轻型地贫以基因携带者为主，患者通常和正常人一样，无明显临床症状，仅少数会有轻度贫血，其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。

中间型地贫：介于轻型和重型地贫之间，临床症状严重程度不一，轻者没有明显症状，重者会出现长期贫血，肝、脾肿大等现象。

怎样找到正规的香港验血机构>重型地贫：一般专指重型β-地贫，因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，如不治疗常于5岁前死亡。

在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄(3-5岁为移植的理想时期)和费用高(除了50万左右的手术费，后期根据排斥反应的程度，还需几万到几十万不等的医药费)的缺点。

3.地中海贫血对于生育的危害

由于地中海贫血属于遗传性疾病，所以除了自己本身有疾病症状，受到影响外，还会影响生育，遗传给下一代。按照遗传学规律，夫妻中如果只有一方携带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果，但有1/2的几率生出携带地贫基因的宝宝。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和父母一样带有地贫基因，仅1/4的几率生出健康孩子。

所以，对于地贫家庭生育而言，预防远远重于治疗，避免盲目受孕的赌博心态，借助美国试管婴儿基因检测技术将预防提前至孕前，确保1/4健康宝宝的出生。

★美国试管婴儿怎样避免生出地贫宝宝?如何实现优生优育?

在美国，第三代试管婴儿的核心就是PGS/PGD基因筛查诊断技术，这是美国试管婴儿成功率的保证，也是实现优生优育的有效途径。

通过提取囊胚的外围细胞切片，借助PGS/PGD技术，不仅能全面检测23对染色体，排除染色体异常情况，还可避免包括地中海贫血在内的274种遗传性疾病。剔除受地贫基因影响的3/4不良囊胚，选择珍贵的1/4健康囊胚移植，从根源上保障了宝宝健康，杜绝了地贫基因遗传给下一代的风险。

综上所述，美国试管婴儿是地中海贫血家庭，甚至染色体异常以及患有各类遗传性疾病家庭，避开遗传缺陷，实现优生优育，生育健康宝宝的最佳方式。

与同行，生健康宝宝!

第三代泰国试管婴儿技术可以帮助地中海贫血患者助孕吗

地中海贫血又称为海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，同时地中海贫血也是一种遗传性的疾病。有很多患有这种疾病的人，想通过试管婴儿来拯救自己的下一代，希望可以不被自己遗传，还宝宝一个健康的身体。那么，地中海贫血患者可以通过第三代泰国试管婴儿技术来助孕吗？

虽然地中海贫血是一种遗传性的疾病，但也并不是完全没有办法把控下一代的遗传几率。只要在孕前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低，甚至可以完全避免对下一代的遗传。如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么第一代二代试管技术里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段，在女性怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果有问题立马采取流产方式。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。

而现在，第三代泰国试管婴儿就是为了解决这个问题而生。具体是如何实现的呢?有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子，通过此技术手段挑选出这健康的1/4，正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎在，胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。因此，第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。从一定程度上讲，是可以有效避免不好的遗传基因传递给下一代，从而做到优生优育的。

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