据悉：我国每年有高达80~120万的缺陷儿诞生，且这一数据呈逐年递增趋势。美国试管专家提醒：如果家族中有遗传病，或生过有先天性遗传病的孩子，或您已步入大龄，就需要警惕染色体异常给生育到来的危害，一旦生出患有先天性疾病的孩子或畸形儿，是无法通过平常的手段治疗的，科学的做法是在孕前保障未来新生儿的健康，如此也就避免了遗传病的传递，保障了下一代的健康。

了解遗传病的致病原理和常见类型

试管专家指出：遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。遗传疾病主要分为三大类：

一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。

二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。

三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。

试管专家提醒：即便是夫妻双方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子;倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想。

美国第三代试管婴儿是如何成功规避遗传疾病的?

囊胚植入前遗传学筛查诊断就是我们平时所说的第三代试管婴儿。其中，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病，从基因层面保障了宝宝不受这些遗传疾病的影响。

目前，PGS的新一代基因测序技术(NGS)已经成功运用于临床，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。为了更全面地保障好孕优生率，试管专家还会进行科学的移植与管理，即在移植前，专家会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合移植的条件，包括子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，移植后的保胎工作也是非常重要的，希望大家重视起来。

美国第三代试管婴儿究竟可以避免多少种遗传病？

每一个孩子都是父母心中的宝，但凡是有一丝一毫危及到孩子的健康和幸福的事儿，他们都要谨慎考虑、及时制止。所以，对于先天遗传病患者，他们一般不会、也不敢盲目生育，以免自己的子孙后代在悲痛中熬过一生。好在美国第三代试管婴儿的出现，为他们开辟了一条先进、科学的好孕优生之道。

美国第三代试管婴儿遗传病患者的优生福音

美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是目前世界公认的前沿、可靠的试管婴儿技术，能在宝宝还处于囊胚阶段、未在母体子宫腔内安家时，就已经能准确评定该囊胚是否存在染色体异常问题和携带遗传致病基因，从根源上确保囊胚质量，将宝宝健康把控在孕前。

该技术早在1988年就已在美国兴起，并于次年在美国生殖医疗集团斥巨资建造的世界先进的胚胎实验室里，成功助孕了头例通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿(成功避开遗传病)，随即宣告第三代试管婴儿新时代正式到来。

美国专家指出，美国PGS/PGD技术经过31年的不断研发和临床实践，得到了巨大突破和发展，能够一次性全面检测囊胚的23对染色体的结构和数目，分析囊胚是否存在遗传物质异常，同时针对基因突破点进行诊断，可有效规避携带隐性遗传病基因的父母将这种遗传病遗传给下一代，真正实现了优生优育，是遗传病患者的一大生子福音。

现如今，基因检测已经成为美国试管婴儿周期中的关键操作。通常，生殖专家将受精卵培育至第5天形成由100多个细胞组成的囊胚后，提取囊胚中将来发育成胎盘的外围细胞(不会影响到囊胚本身质量)做成切片，然后运用PGS/PGD技术对其进行全基因筛查诊断，准确剔除存在染色体缺失、重复、易位、倒位等异常情况和携带遗传致病基因的不健康囊胚，继而优选出健康优质的健康囊胚以供移植，之后在女性子宫形态良好、内膜厚度适中(8~12mm)、血流丰富以及激素水平均衡时，按照其生育意愿将男宝/女宝囊胚植入到适合着床的子宫位置着床、妊娠，不仅大大降低胎停、流产的风险，还可完美杜绝新生儿罹患染色体和遗传病。如此，家族性遗传病患者赴美做第三代试管婴儿，成功孕育健康宝宝不是问题。

那么，美国第三代试管婴儿究竟可以避免多少种遗传病?

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变，具有先天性、终生性和家族性。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中就约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。其中，家族遗传病是尤为常见和典型的一种类型，对个人、家庭乃至社会，都危害极大。

至于美国第三代试管婴儿究竟可以避免多少种遗传病，美国专家说，针对染色体病，包括染色体数目异常疾病：如唐氏综合征(多出1条21号染色体)、特纳综合征(女性X染色体少一条)、克氏综合征(男性性染色体核型为XXY);染色体结构异常疾病：如猫叫综合征(5号染色体部分缺失)等，是可以准确规避的。同时对于单基因病，譬如软骨发育不全、先天性耳聋、等常染色体显(隐)性遗传病;血友病、色盲、遗传性肾炎等X染色体显(隐)性遗传病;Y染色体遗传病等，是可以99.9%杜绝的。此外，还可阻隔地中海贫血症、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合征、色素性视网膜炎等274种常见的遗传性疾病下行。

基于此，患有某种遗传疾病的您还在等什么，如果既想让自己的血脉得以延续，又不希望自身的不幸在后代身上重演，美国第三代试管婴儿可为您的优生梦保驾护航。

俄罗斯第三代试管婴儿可以进行遗传病基因筛查吗？(试管婴儿三代能避免哪些遗传病)

?

俄罗斯第三代试管婴儿可以进行遗传病基因筛查吗？

像国内的第三代试管婴儿可以说还在皮毛阶段，第三代试管婴儿的基因筛查技术跟美国试管婴儿第三代技术已经非常成熟了。基因筛查技术在俄罗斯试管婴儿医院也是运用的很普遍，所以这个放心，医生会根据患者具体情况来试用试管婴儿技术。

试管婴儿三代能避免哪些遗传病香港验血有y准确吗>

试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。试管婴儿技术的发展第一代：1978年英国专家stpto和Edowrds定制了世界上第一个试管婴儿，被称为人类医学史上的世界首个试管婴儿奇迹。试管婴儿技术是体外受精———胚胎移植等人工助孕技术的俗称，是一项结合胚胎学、内分泌、遗传学以及显微操作的综合技术，在治疗不孕不育症的方法中最为有效。它是将精子和卵子置于体外利用各种技术使卵子受精，培养几天后移入子宫，使女性受孕生子。第二代：199年由比利时Palro医师及刘家恩博士等首次在人体成功应用卵浆内单精子注射（ICSI），使试管婴儿技术的成功率得到很大的提高。国内医学界将ICSI称为第二代试管婴儿技术。ICSI不仅提高了成功率，而且使试管婴儿技术适应症大为扩大，适于男性和女性不孕不育症。第二代技术发明后，世界各地诞生的试管婴儿迅速增长，每年美国出生的试管婴儿有万名。第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。第三代试管婴儿先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟，以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。两对夫妇权衡利弊，作出两个不同的决定：一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩；一对心存侥幸，不想采用此技术，还想搏一搏生个男孩，但可以肯定，生下的男孩如前胎男孩一样，仍是血友病患者。类似后一种情况庄广伦遇到很多，他说：“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病，但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。”

第三代试管婴儿（PGD）能筛查哪些遗传病

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

下图为目前可以检测的疾病

向左转|向右转